医药制药车间无尘室航吊如何定期维护

医药制药车间无尘室内的航吊（也称为洁净起重机或洁净天车）是关键的物料搬运设备，其维护工作至关重要，必须与无尘室的严格环境控制（如洁净度、温湿度、微生物及悬浮粒子控制）和GMP（药品生产质量管理规范）要求紧密结合。

一、日常点检内容（由操作员完成）

检查运行是否平稳、有无异响或振动；

观察限位开关、急停按钮是否有效；

检查吊钩、钢丝绳/链条有无明显磨损、变形或裂纹；

确认设备表面无积尘、无油污渗漏（防止污染洁净区）；

检查滑触线或电缆供电系统是否正常。

二、定期专业维护内容（由持证维保人员执行）

1. 机械部分

钢丝绳/链条：检查断丝、磨损、锈蚀，必要时润滑（使用洁净室兼容的低挥发、无硅润滑剂）；

吊钩与滑轮：检查裂纹、变形、防脱钩装置；

轨道与车轮：检查轨道平直度、紧固件松动、车轮磨损；

减速机与电机：检查密封性、有无漏油，轴承温升是否正常。

2. 电气系统

检查控制柜、接线端子是否松动；

测试安全保护装置（超载限制器、限位开关、急停等）；

确保所有电线电缆绝缘良好，无裸露；

若使用变频器，检查散热及参数设置。

3. 洁净合规性措施

所有维护工具、材料需经消毒/清洁后带入洁净区；

维护过程中尽量减少颗粒物产生（如避免打磨、焊接）；

使用洁净室专用润滑剂（低颗粒、低VOC、符合USP Class VI或ISO 10993）；

维护后彻底清洁设备表面及周围区域，并进行粒子计数复测；

如需拆卸部件，应在缓冲间或指定区域进行，防止交叉污染。

三、特殊注意事项

密封设计：航吊应采用全封闭结构，电机、齿轮箱等关键部件需IP54以上防护等级，最好加装不锈钢外壳；

材料选择：优先选用不锈钢或喷涂抗菌涂层的部件，避免生锈或微生物滋生；

验证与再确认：重大维修或改造后，需进行设备再确认（如IQ/OQ），确保不影响洁净室压差、气流组织及粒子水平。

总结

医药无尘室航吊的维护核心是：安全 + 洁净 + 可追溯。任何维护行为都必须以不破坏洁净环境为前提，同时确保设备长期稳定运行。